OMIM
OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man)
OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) projesi ise National Center for Biotechnology Information (NCBI) tarafından geliştirilmiş genetik bozukluklarla ilgili bilinen hastalıkların saklandığı bir veritabanıdır. Bu veritabanı metin bilgiler, resimler ve referans bilgilerinden oluşmuştur ve ayrıca Medline veritabanına da bağlantısı vardır. Büyük bir bilgi kaynağına sahip olan veritabanı genlerle ilgili araştırmalarda önemli katkılar sağlar.
İnsan Genom projesinin tamamlanması ile birlikte elde edilen bilgilerin daha iyi anlaşılması ve kullanıma dönüştürülmesi için başlatılan projelerin önemli bir hedefi genom bilgileri ile klinik bilgiler arasında bağ kurabilmek ve bu bağı hastalıklar ve genetik diziler arasındaki ilişkinin daha iyi anlaşılmasında kullanmaktı. Örneğin HapMap projesi ile genomun insan bireyleri arasında değişimini daha iyi anlamak ve bu değişimle hastalıklar ve hastalık hassasiyetleri arasındaki ilişkileri belirlemek hedef alındı. Daha önce İnsan Genom Projesinin Avrupa ayağı olan Sanger Enstitüsünde yürütülmekte olan DECIPHER projesini de bu konuda çalışılan projelere örnek olarak verebiliriz. Birçok ülkeden hastanelerin bilgilerini paylaştığı DECIPHER projesinde insan genomunda kromozom düzeyindeki değişim ile hastalıklar arasındaki ilişkinin anlaşılması için kapsamlı bir veritabanı oluşturulmaktadır.
